Aktuell

Kostenloser Vortrag zu Ernährung bei Autoimmunerkrankungen im Städtischen Krankenhaus Kiel am
26. September 2023 - die Fortbildung wird von spezialisierten Mediziner*innen geleitet. Mehr Infos hier


Lichen-Tag und Mitgliederversammlung
28. Oktober 2023 in Köln
 - Neu auch offen für Nicht-Mitglieder

Anmeldungen von Nicht-Mitgliedern und medizinischen Fachpersonen nehmen wir unter dem Link entgegen


Online-Befragung der MHH zum Thema "Digitalisierung in Patienten- und Selbsthilfeorganisationen" - Bitte um rege Teilnahme


Freie Plätze in Präsenz-Workshops 2023

11./12. November - "LS und was jetzt?!?" in Augsburg
02./03. Dezember - Sexualität mit LS in Berlin


Freie Plätze in virtuellen Workshops

29.09. keine Angst vor Krebs
07.10. Sauna Schwimmen Baden
11.10. Sexualität für Paare
04.11. Fahrradfahren
15.11. Pflege
17.11. Oraler Lichen planus
02.11. Sauna Schwimmen Baden
06.12. Sexualität für Paare

Workshops 2024 sind ab 01. Dezember 2023 buchbar


Freie Plätze in virtuellen Austauschgruppen für Mitglieder 2023

25.10. Vulvodynie
03.11. Alle Regionen
09.11. Junge Frauen
04.12. Bayern / BW
15.12. Eltern betroffener Kinder


Präsenz-Austauschgruppen freie Plätze 2023

25. September - München
05. Oktober - Hannover
21. Oktober - Münster
08. November - Stuttgart
18. November - Herne
06. Dezember - Emsland in Meppen
10. Dezember - Hamburg
10. Dezember - Münster
14. Januar - Hamburg
11. Februar - Hamburg
14. April - Hamburg

 

 

 

Bundesweit tätige Anlaufstelle für betroffene Menschen 

Dies ist ein unabhängiger, steuerbefreiter, gemeinnütziger, eingetragener Verein, der sich für die Belange von Menschen mit Lichen sclerosus einsetzt. Da Lichen sclerosus häufig auch in Kombination mit Lichen planus und Vulvodynie einhergeht, engagieren wir uns inzwischen auch dort.

Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose ist zunächst ein riesiger Schock und löst zum Teil große Ängste und Verzweiflung aus.

Aus eigener Erfahrung können wir sagen: Ein (fast) normales Leben mit Lichen sclerosus ist bei richtiger Behandlung und Pflege möglich. Und damit meinen wir auch die "Pflege der Seele".

Was sind unsere Ziele?  Wir möchten...Aktueller Newsletter

  • Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
  • Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
  • Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
  • Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
  • Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv mit Lichen sclerosus umzugehen

Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen, denn: Lichen sclerosus ist in unserer Gesellschaft leider immer noch ein großes Tabu.

Unsere Dienstleistungen für Mitglieder 

Für Fragen, Beratung und Informationen sind wir für Sie da unter kontakt@lichensclerosus.de oder über unseren Live-Chat, über den wir so oft als möglich direkt erreichbar sind.

Herzlich Willkommen!