Aktuell

Doktorarbeit zur Zirkumzision (Beschneidung) online


Erster deutscher Vulvodynietag am
27. August 2022 in Wuppertal gefördert durch die BARMER 

Jetzt Anmeldung auch für Nicht-Mitglieder möglich.


Achtung! Film zum Thema Vulvodynie bei Frau-TV nur noch verfügbar bis 27. Mai 2022


Virtuelles Brainstorming zum Thema
Harnröhre und Blase mit
Dr. Irena Zivanovic
am 06. Juli 2022


Freie Plätze in Präsenz-Workshops

11./12. Juni 2022 - Sexualität in Wuppertal - 1 Platz!
19./20. November 2022 Lichen sclerosus und was jetzt?!?! in Hamburg


Freie Plätze in virtuellen Workshops

02. Juni 2022 - Vulvakarzinom
25. Juni 2022 - Pflege
17. Oktober 2022 - Pflege
25. Oktober 2022 - Reiten
23. November 2022 - MBSR


Freie Plätze in virtuellen Austauschgruppen für Mitglieder 

19. Mai 2022 Berlin - Brandenburg
27. Mai 2022 Eltern betroffener Kinder
27. Juni 2022 Bayern - Baden Württemberg
28. Juni 2022 alle Regionen
30. Juni 2022 Junge Frauen bis 35 Jahre


Präsenz-Austauschgruppen

31. Mai 2022 Rheinfelden/Baden
13. Oktober 2022 Bayern in München

 

 

 

Bundesweit tätige Anlaufstelle für betroffene Menschen 

Dies ist ein unabhängiger, steuerbefreiter, gemeinnütziger, eingetragener Verein, der sich für die Belange von Menschen mit Lichen sclerosus einsetzt. Da Lichen sclerosus häufig auch in Kombination mit Lichen planus und Vulvodynie einhergeht, engagieren wir uns inzwischen auch dort.

Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose ist zunächst ein riesiger Schock und löst zum Teil große Ängste und Verzweiflung aus.

Aus eigener Erfahrung können wir sagen: Ein (fast) normales Leben mit Lichen sclerosus ist bei richtiger Behandlung und Pflege möglich. Und damit meinen wir auch die "Pflege der Seele".

Was sind unsere Ziele?  Wir möchten...Aktueller Newsletter

  • Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
  • Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
  • Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
  • Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
  • Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv mit Lichen sclerosus umzugehen

Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen, denn: Lichen sclerosus ist in unserer Gesellschaft leider immer noch ein großes Tabu.

Unsere Dienstleistungen für Mitglieder 

Für Fragen, Beratung und Informationen sind wir für Sie da unter kontakt@lichensclerosus.de oder über unseren Live-Chat, über den wir so oft als möglich direkt erreichbar sind.

Herzlich Willkommen!