Aktuell

International geachtete Expertinnen für Vulvodynie und provozierter Vestibulodynie begleiten eine Befragung von Betroffenen, Ärzten, Pflegepersonen, etc..

Weitere Informatione  dazu im Mitgliederbereich


Artikel zur Kampagne für Vulvodynie und Pudendus-Neuropathie im Mitgliederbereich unter Lesenswert


Freie Plätze in Präsenz-Workshops

19./20. November 2022 - Lichen sclerosus und was jetzt?!?! in Hamburg


Freie Plätze in virtuellen Workshops

25. Oktober 2022 - Reiten
28. Oktober 2022 - Dehnen
23. November 2022 - MBSR
02. Dezember 2022 - Dehnen


Freie Plätze in virtuellen Austauschgruppen für Mitglieder 

07. September 2022 - junge Frauen
19. September 2022 - Vulvakarzinom
20. September 2022 - Vulvodynie
07. Oktober 2022 - Eltern betroffener Kinder


Präsenz-Austauschgruppen freie Plätze

04. Oktober 2022 - Rheinfelden/Baden
09. Oktober 2022 - Hamburg
 

 

 

 

Bundesweit tätige Anlaufstelle für betroffene Menschen 

Dies ist ein unabhängiger, steuerbefreiter, gemeinnütziger, eingetragener Verein, der sich für die Belange von Menschen mit Lichen sclerosus einsetzt. Da Lichen sclerosus häufig auch in Kombination mit Lichen planus und Vulvodynie einhergeht, engagieren wir uns inzwischen auch dort.

Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose ist zunächst ein riesiger Schock und löst zum Teil große Ängste und Verzweiflung aus.

Aus eigener Erfahrung können wir sagen: Ein (fast) normales Leben mit Lichen sclerosus ist bei richtiger Behandlung und Pflege möglich. Und damit meinen wir auch die "Pflege der Seele".

Was sind unsere Ziele?  Wir möchten...Aktueller Newsletter

  • Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
  • Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
  • Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
  • Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
  • Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv mit Lichen sclerosus umzugehen

Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen, denn: Lichen sclerosus ist in unserer Gesellschaft leider immer noch ein großes Tabu.

Unsere Dienstleistungen für Mitglieder 

Für Fragen, Beratung und Informationen sind wir für Sie da unter kontakt@lichensclerosus.de oder über unseren Live-Chat, über den wir so oft als möglich direkt erreichbar sind.

Herzlich Willkommen!