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Aktuell

Neues Dokument zu HPV-Infektionen / Feigwarzen und zur HPV-Impfung


Das ist wichtig, damit ihr die Salbe bekommt, die euch verschrieben wurde und nicht ein Parallelprodukt


2. Deutscher Vulvodynietag 16. September 2023 in Wuppertal
Der Tag gibt 5 Weiterbildungspunkte der Ärztekammer Nordrhein!


Lichen-Tag und Mitgliederversammlung
28. Oktober 2023 in Köln


Beckenbodenworkshop mit Nadja Reich in Augsburg am 06. Mai 2023


Freie Plätze in Präsenz-Workshops 2023

06. Mai - Beckenboden in Augsburg
10./11. Juni - "LS und was jetzt?!?" in Hamburg
15. Juli - Beckenboden in Hamburg
07. Oktober - Dehnen in Berlin
11./12. November - "LS und was jetzt?!?" in Augsburg
02./03. Dezember - Sexualität mit LS in Berlin


Freie Plätze in virtuellen Workshops 2023

28. April - Dehnen
13. Juni - Oraler Lichen planus
07. November - LS am Anus


Freie Plätze in virtuellen Austauschgruppen für Mitglieder 2023

21. April - Eltern von betroffenen Kindern
12. Mai - Vulvodynie
23. Mai - Vulvakarzinom und Vorstufen - noch 1 Platz!
30. Mai - Junge Frauen
05. Juni - Bayern / Baden-Württemberg


Präsenz-Austauschgruppen freie Plätze 2023

01. April - Düsseldorf
08. April - Münster
25. April - Berlin
26. April - Nürnberg
24. Mai - Hannover
27. Juni - Rheinfelden Baden
09. Juli - Hamburg
12. Juli - Stuttgart
 

 

 

 

Zweiter deutscher Vulvodynietag 16. September 2023 in Wuppertal - Programm

Das Konzept Fachleute mit Betroffenen in einer Veranstaltung in Kontakt zu bringen, hat sich im letzten Jahr bewährt. Aus diesem Grund setzen wir es dieses Jahr fort. Für betroffene Frauen haben wir ein Programm zusammengestellt, das die Bandbreite der somatischen und psychologischen Aspekte von Vulvodynie beleuchtet. Anmeldung für Mitglieder über das Online-Formular im Terminkalender.

Für Mediziner*innen gibt es 5 Weiterbildungspunkte!

Wir freuen uns auf einen interessanten Tag, an dem auch das Kulinarische und der Austausch nicht zu kurz kommen. Dieser Tag ist auch offen für Nicht-Mitglieder des Vereins.

Mediziner*innen und Nicht-Mitglieder melden sich bitte über das spezielle Formular an.

Altenpflege 2023

Es ist uns ein grosses Anliegen, dass auch in der Altenpflege das Thema Lichen sclerosus bekannter wird. Die Pflegefachpersonen in der Altenpflege sind Schlüsselpersonen für mehr Lebensqualität! Deshalb sind wir mit einem Informationsstand und einem Vortrag an der Messe "Altenpflege 2023" vom 25. bis 27. April 2023 in Nürnberg vertreten. Sie finden uns in der Halle 7 am Stand Nr. A70. 

Der Verein hat noch Gratistickets abzugeben. Sollten Sie in der Altenpflege tätig sein, dürfen Sie sich gerne für ein kostenloses Ticket bei uns unter anmeldung@lichensclerosus.de melden.

Informationsstand und Vorträge aus Sicht der Betroffenen

Es ist uns ein großes Anliegen, die Erkrankungen Lichen sclerosus, Lichen planus und Vulvodynie in der breiten Bevölkerung bekannter zu machen. Damit möchten wir erreichen, dass die Dunkelziffer Betroffener kleiner wird. Aussderdem möchten wir unsere Arbeit bekannter machen und damit die "Nebenschauplätze" der Erkrankungen mittels unserer Selbsthilfe-Angebote abdecken.

Unter Öffentlichkeitsarbeit sehen Sie, was wir bis anhin durchgeführt haben und finden dort auch die Feedbacks dazu.

Informationsstand

Organisieren Sie gerade eine Weiterbildung, einen Kongress oder eine Tagung und würden es als sinnvoll erachten, dass wir dort mit unserem Informationsstand präsent sind, können Sie uns anfragen. Wir ermöglichen es gerne präsent zu sein. Am Stand informieren wir über unsere Arbeit in der Selbsthilfe sowie unsere Gruppen und Workshops.Wir geben unsere Ratgeber für Betroffene und Pflegefachpersonen sowie Flyer ab. Die Ratgeber und Flyer können Sie auch bei uns kostenlos bestellen.

Vortrag aus Sicht der Betroffenen

Führen Sie eine Weiterbildung oder Fortbildung für Ihr Pflegefachpersonal, Physiotherapeutinnen, Hebammen oder in Ihrer Apotheke durch und möchten gerne einen Vortrag über Lichen sclerosus, Vulvodynie und die Arbeit unserer Selbsthilfe anbieten, so wenden Sie sich an uns. Wir ermöglichen diese Vorträge für Sie kostenlos und finanzieren sie über die Pauschalförderung.

Bitte kontaktieren Sie uns über kontakt@lichensclerosus.de