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Aktuell

Neuer virtueller Workshop "Keine Angst vor Krebs - Chancen nutzen - Risiken senken" mit Dr. Frank Piczlewicz


Beckenbodenworkshop mit Nadja Reich in Augsburg am 06. Mai 2023


Neues Dokument zu Schwangerschaft, Geburt, Wochenbett und Stillzeit im Mitgliederbereich


Neue Gruppe Nürnberg - Treffen am 26. April 2023


Neuer Termin Gruppe Hannover 08. März 2023


Freie Plätze in Präsenz-Workshops 2023

04. Februar - Dehnen in einem Sexshop für Frauen in Berlin
18./19. Februar - "LS und was jetzt?!?" in Wuppertal
04./05. März - Sexualität mit LS in Berlin
06. Mai - Beckenboden in Augsburg
10./11. Juni - "LS und was jetzt?!?" in Hamburg
15. Juli - Beckenboden in Hamburg
11./12. November - "LS und was jetzt?!?" in Augsburg
02./03. Dezember - Sexualität mit LS in Berlin


Freie Plätze in virtuellen Workshops 2023

23. März - Reiten
26. Mai - Dehnen
01. Juni - Pflege
12. Juni - Fahrradfahren
27. Juni - Operationen


Freie Plätze in virtuellen Austauschgruppen für Mitglieder 2023

06. Februar - Bayern / Baden-Württemberg
15. Februar - alle Regionen
28. Februar - Vulvodynie
03. April - Bayern / Baden-Württemberg
23. Mai - Vulvakarzinom und Vorstufen
05. Juni - Bayern / Baden-Württemberg


Präsenz-Austauschgruppen freie Plätze 2023

08. Februar - Berlin
18. Februar - Münster - noch 1 Platz!
08. März - Hannover
08. März - Stuttgart
18. März - Münster
28. März - Essen
28. März - Rheinfelden/Baden
26. April - Nürnberg
10. Mai - Stuttgart
27. Juni - Rheinfelden Baden
 

 

 

 

Vulvakarzinom - Krebs des äußeren Genitale

Das Risiko an einem Vulvakarzinom zu erkranken, liegt bei Frauen mit Lichen sclerosus und Lichen planus um 4% höher, als bei nicht betroffenen Frauen. Meist, nachdem der Lichensclerosus oder planus lange nicht erkannt und nicht gemäß Leitlinie behandelt wurde.

Die Vulvakarzinom-Selbsthilfe schloss leider nach 12-jähriger intensiver Tätigkeit ihre Pforten. Was geblieben ist - und das möchten wir den Frauen mit einem Vulvakarzinom ans Herz legen - ist eine im April 2019 entstandene, sehr umfangreiche und sehr informative Webseite  www.vulvakarzinom-shg.de  Auf der Webseite gibt es auch eine ausgezeichnete Broschüre zu diesem Thema. 

Wie können wir helfen?

Was es nicht mehr gibt über die Vulvakarzinom SHG, ist eine Vernetzung Betroffener. Nach Rücksprache mit der Vulvakarzinom SHG bieten wir dies sehr gerne in unserem Verein für Sie an.

Im Mitgliederbereich gibt es ein Forum speziell für diese Betroffenen, wo sie sich austauschen und vernetzen können. Sei es via Eintrag im Forum oder per PN (persönlicher Nachricht).

Wir bieten auch virtuelle Austauschgruppen für Frauen mit Krebsvorstufen, mit oder nach Vulvakarzinom an. Die Termine finden sich in unserem Terminkalender.